№ 4(64) | 2021 год | страницы 33-40

DOI: 10.26456/vtbio221

УДК 57.017.642

НЕИНВАЗИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ АНОМАЛИЙ ЭМБРИОНОВ ЧЕЛОВЕКА

А.Н. Панкрушина, И.А. Калиничева
Тверской государственный университет, Тверь

Аннотация

Для выявления генетических патологий плода женщин на I триместре беременности проанализированы 456 результатов скрининга биохимических и ультразвуковых маркеров анеуплоидии, проведённого на базе клиники ООО «Медикал Геномикс» (г. Тверь). Самым распространённым заболеванием плода у обследованных являлся синдром Дауна (89% от всех выявленных возможных генетических аномалий развития эмбриона). Биохимические маркеры скрининга, такие как содержание хорионического гонадотропина (ХГЧ) и плацентарного фактора роста (PLGF) в крови матери, по нашим результатам являются более информативными, чем ультразвуковые для выявления вероятности развития синдрома Дауна у плода на ранней стадии беременности женщины.

Ключевые слова

скрининг, беременность, биохимические и ультразвуковые маркеры анеуплоидии эмбрионов человека